Sarcină 10 glucoză

Analitice întreprindere laborator farmaceutic au primit fiole și flacoane cu o soluție dintr-o substanță medicamentoasă având următoarea structură chimică și nu îndeplinesc cerințele ND sub titlul „Descriere“ - a fost observată îngălbenirea soluției.

Raționamentul posibile modificări ale substanței medicamentoase în prepararea formei de dozare.

Adu-rusă, latină, și numele rațional de droguri. Caracterizați proprietățile fizico-chimice (aspect, solubilitate, spectrale și caracteristicile optice), precum și utilizarea acestora pentru evaluarea calității.

În conformitate cu proprietățile de reacție chimică sugerează metode de identificare și de cuantificare. Scrieți reacțiile.

Carbohidrații cuprind un grup larg de substanțe care apar în mod natural care efectuează în plante și animale organisme funcții evaluate de diversitate. Carbohidratii sunt produse în principal din surse de vegetație-TION.

Cele mai importante medicamente din acest grup este glucoza. Puțin mai puțin zahăr și crash-mal.

Proprietățile de droguri de carbohidrati grup.

Cerințe de calitate pentru ND glucoza ca un drog-media stvu îndeplinesc cerințele pentru substanțele chimic pure. Proprietățile fizice tipice sunt activitate Env glucoza opti cu o rotație pronunțată a planului de polarizare (rotația specifică a soluției de glucoză 10% + 52,3 °), cu punct de topire la glucoză anhidră.

În soluții proaspăt preparate de glucoză are loc modificarea de rotație (valoarea variației în timp a unghiului de rotație).

Modificarea de rotație poate fi accelerată prin adăugarea la soluția de amoniac soluție de glucoză (nu mai mult de 0,1%).

Pentru α-D-glucoză au fost unghi rang-rotație este + 109,6 °, iar pentru β-D-glucoză + 20.5 °.

Glucoza - un monozaharid, zaharoză - oligozaharid, amidon - polizaharidă. Monos-Harida, ca substanțe cu funcție dublă, alcooli și aldehide. Oligozaharidele și polizaharide podver-gayutsya hidroliză la monozaharide.

Reacții la hidroxili alcool

Ca alcooli polihidroxilici, glucoză, zaharoză (cum ar fi etilen glicol și glicerină) sunt capabili să se actualizeze interacțiune cu cupru (II). Pentru a forma un complex de hidroxid cu unitatea albastru

Substanțe medicamentoase grupări carbohidrat sunt de asemenea capabile de esterificare reacții.

Reacția la aldehidă

În funcție de condițiile de oxidare, monozaharide sunt transformate într-o varietate de produse. Într-un mediu alcalin monosaha-Rida oxidat sub influența unui oxidant blând, cum ar fi Tollens și reactivi Fehling). Cu Tollens reacția reactivului „oglindă de argint“, care a caracterizat turn la aldehide. Prin urmare, în această reacție monozaharide vin în forma sa deschisă (aldehidă)

Aplicarea acestor reacții în analiza farmaceutică, este necesar să se țină cont de sensibilitatea lor. Astfel, pentru podtverzhdeniyapodlinnosti preparare cu gruparea aldehidă din molecula urmează suflare aplicați reacția cu reactiv de nitrat de argint și Fe-Ling. și pentru detectarea impurităților în produse farmaceutice Preparate aldegidovkak-guvernamentale trebuie să se aplice mai mult chuvstvitelnuyureaktsiyu (cu soluție de Nessler).

Glicozide sau alți derivați de carbohidrați care nu conțin hidroxil hemiacetal, nu se poate deplasa într-o formă de aldehidă și, prin urmare, nu au capacitatea de a reduce și preveni reacțiile cu acești reactivi.

Autenticitatea glucozei (FS ca un rezultat de test de autentificare în re-acțiunea reactiv de oxidare a glucozei Fehling).

Există alte răspuns sensibile și specifice pentru glucoza, care nu este inclusă în LP. Astfel, sub acțiunea băii acid sulfuric concentrat cu furfurol se formează, cu care orice fenol (rezorcina, Ti-mol, a-naftol) sau o amină aromatică formează un produs de reacție colorat (roșu):

Cu sulfat de cupru (II), glucoză la alcalinizarea (fără căldură-vanija!) Formează un complex violet-albastru insolubil dovedit astfel prezența simultană și aldehidă și alcool grupe funcționale.

De asemenea, determinarea rotației specifice reglementate.

GF nu reglementează determinarea cantitativă a unei substanțe-ing. Formulările de glucoză, în special pentru soluțiile injectabile, polarimetricà glucoză determinat.

Cuantificarea glucozei se realizează preparat pe bază în analogie cu formaldehidă. Ca oxidant poate fi polzovat este-iod, peroksidd hidrogen, reactiv Nessler.

X GF recomanda metoda iodometrică pentru determinarea formaldehidei, în care formaldehida este oxidat cu iod.

================================================== ====

Educația gipoyodita creează posibilitatea de oxidare formaldehidă.

După formaldehida este oxidat, acid care înlocuiește iod rămasă din săruri (naosuri, NaOI3) și o cantitate echivalentă de iodură de sodiu Ser-adăugată.

Iodul eliberat se titrează cu tiosulfat de sodiu. Diferența dintre cantitatea de iod și tiosulfat de sodiu în titrarea iodului umbla pe, egală cu cantitatea de iod în oxidarea formaldehidei umbla pe.