derivați de feniletilamină - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Derivații de feniletilamina aplică larg utilizat cloramfenicol antibiotic 6.12, care este de asemenea cunoscut sub numele de Nicola hloramfe și clorom. Molecula este interesant prin aceea că ea cuprinde simultan două rare care apar în mod natural grupări funcționale dicloro-metil și nitro. În primul agent 6.12 a fost izolat de la bacterii Streptomy es venezuleae în 1948 g. Acum, toate clorom utilizate preparate prin sinteză chimică. In molecula are doi atomi asimetrici. Produs natural are un D (-) / / configurație n-EO, este un amestec de racemați sintetice. Acesta este de două ori mai puțin activ decât materia solidă naturală. Un antibiotic folosit pentru tratarea multor boli infecțioase. Este deosebit de eficient în tifoidă și tifosul. [C.432]

Max. Activitatea este caracteristic pentru produsul P-fenil-etilamină cu hidroxili în pozițiile 3 și 4 din hidrocarburi aromatice. Ring (t. Numit. Catecolamine cm. Tabel.), Precum și pentru derivații de imidazolină (f ly-I și II). Creșterea dimensiunii R în derivații-R feniletilamina conduce la o creștere a p-adrenomimetich. activitate, reducerea dimensiunii sale, o creștere a-adrenomimetich. activitate. Prin reducerea numărului de hidroxili în hidrocarburi aromatice. inel scade pe măsură ce o activitate și p-activitate (până la dispariția). [C.38]

Radicalii organici din fonduri Adrenomimeticalkie formula - DERIVAȚI P-feniletilamina [C.38]

Sinteza Bischler - Napieralski (1893) din supunerea unui derivat al acidului 2-feniletilamina a produsului de reacție acil ciclizare și dehidrogenarea [c.592]

In mod similar, atunci când condensarea p-feniletilamina cu aldehide în prezența derivaților de acid clorhidric obținut tetrahidro-izochinolină (Pictet Spengler 1911 YG). Această reacție este utilizată în principal la compuși cu grupe OH, sau OK în para [c.737]

Mulți derivați de p-feniletilamina au un efect fiziologic pronunțat Wed. yaprimor, efedrină și tiramină. În acest sens, trebuie menționat și o-metil- [1-fenetilamină și derivatul N-metil sale [c.577]

metode de sinteză în special în general aplicabile pentru prepararea izochinolină au fost doi compuși având mecanism similar (Bischler Napieralski și, Pictet, Decker). Una dintre ele se bazează pe condensarea p-feniletilamina și derivații săi cu aldehide (sub influența acidului clorhidric) și conducând la compuși tetragidroazohnnolinovym [c.1030]

În [90], prin HPLC, comportamentul unei serii de aminoacizi și derivați ai phenethylamine importante biologic și incrementează reținerea găsită. grupări metil oxi, meto-ksi- și în diferite poziții corespunzătoare. Se arată că datele obținute pe un adsorbant poate fi transferat la o altă dacă compoziția fazei mobile, în ambele cazuri, este identic. [C.71]

O altă metodă este de a desprins apa din acil derivați p-feniletilamina, de exemplu, prin încălzirea acestora cu pentoxid de fosfor în soluție de benzen. In acest compus digidroizo-chinolină reacție. care poate fi oxidat la compușii izochinolină sau restaurat la tetrahidroizochinolinelor [c.1030]

Arbuzov și colab. Și apoi Rachinsky Vinokurov reacția dintre clorură de nicotinil cu p-feniletilamina și derivații săi sintetizat un număr de derivați ai acidului nicotinic conform schemei [c.76]

Pentru feniletilamina este transferat la azida folosind NaNOz la -2, -1 °. Ultimul punct de fierbere alcool absolut folosit este convertit la soluția uretan, care a fost refluxat cu 25% NaOH -iym timp de 10 ore. Baza obținută este distilat și distilatul este turnat ula N HK1. După evaporarea clorhidratului cristalizeaza (temp. Pt. 217 ° de 216), mai mult de ea poate fi izolată rata de bază liberă. baloturi. 197-198 ° la 760 mm. Randament 60,9%. Descrie derivați ai acestora. [C.602]

Efedrina are, de asemenea, proprietatea de a spori contractilității mușchilor scheletici și de a îmbunătăți performanța fizică. Aceasta este baza cererii sale (precum și anumiți derivați sintetici ai feniletilamina) ca dopaj. Numitele substanțe dopante, care îmbunătățește recepția pentru o scurtă activitate musculara in timp. Prin urmare, de exemplu, un atlet a utilizat dopaj, poate afișa un rezultat mai bun. Cu toate acestea, utilizarea de medicamente pentru îmbunătățirea performanțelor este denaturează nu numai adevăratele oportunități de sport, dar are neblagopriyapgnye consecinte pe termen lung pentru organism. În acest sens, utilizarea efedrină și alte substanțe similare, este strict interzisă de regulile de sport. [C.431]

In rearanjamente vsskh cu compuși cu azot. având coajă de electroni neumplut. stocată configurația spațială a grupului migrator. Acest fapt a fost stabilit prin transformarea derivaților (I) de acid 2-fenilpropionic sau (-) - a-feniletilamină sau o amidă, care poate fi hidrolizat la amina. Acidul și amina au fost găsite printr-o metodă independentă. au aceeași configurație. Fig. 20.5 prezintă în detaliu mecanismul transpoziției. [C.460]

O cale promițătoare pentru sinteza - amishgrovapie metilirovanpyh clor-stiren-copolimeri cu diviyilben zolom (ilk în schema N sunt date numai spgrola unități) cu amine optic active. ai p. alcaloizii, N, K-dimetil-as-a-feniletilamină sau aminokislo II-ter derivații lor (III) [c.364]

oxyderivatives naturale fenipetilamina. În natură, există mai mulți derivați de -phenylethylamine (phenethylamine), caracterizate prin acțiunea lor specifică asupra sistemului nervos simpatic (acțiunea simpatikomimeticheskoe). Unul dintre cei mai importanți compuși ai acestei clase - efedrină - a fost descrisă mai sus. În această secțiune ne uităm la unii derivați de feniletilamină care conțin hidroxililor în inelul benzenic. [C.355]

Cromatografia lichidă de înaltă performanță (1988) - [c.301]