DST Diagnosticul ce este
Când hemoftalm vitros intră în celulele roșii din sânge, care în câteva zile încep să se descompună. Ei fac hemoglobina, care este depozitată sub formă de boabe, iar învelișul se dizolvă celulele. Hemoglobina la rândul său, este transformat într-un ingredient special - hemosiderină, ceea ce afectează negativ retinei. În plus, în catenele vitroase sunt formate, care sunt atașate la nivelul retinei, care poate duce apoi la detașarea. Astfel, atunci când modificările hemoftalm apar în structura corpului vitros, care netratată poate duce la consecințe grave.
DST rasshifrovuetsya ca displazia (formarea anormală) țesutului conjunctiv. Acest diagnostic în ultimii ani a devenit tot mai frecvente (boala este moștenită).
In housemate a avut cancer de vezica biliara sau ceva de genul asta, la etapa inițială. Am avut o intervenție chirurgicală în urmă cu câțiva ani, cum ar fi sănătos acum, arata bine, nu se plânge de sănătate.
În unele cazuri, aceste efecte vizuale pot fi însoțite de scântei și fulgere. Nu a fost un nume bine stabilit pentru acest efect - muștele zboară. Medicamentul pentru această boală, termenul de „distrugere vitros“, în formă prescurtată - DST.
În unele cazuri (când opacitate intensă) pot utiliza terapia absorbabile de droguri. Tratamentul are ca scop intensificarea proceselor metabolice în corpul vitros. medicamentul „Wobenzym“ folosit sub formă de tablete din interior, ochi îngropat „Emoksipin“ dozare și durata determină medicul oftalmolog. Regimul de tratament standard implică în general un îngropare emoksipin triplu pentru 1d-de 3-5 ori pe zi în ochiul afectat în câteva luni, iar de droguri „Wobenzym“ 5 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 14-28 zile. De asemenea, în această boală Suplimentarea cu vitamine și minerale cu luteină pentru vizibilitate prescris. de exemplu - "complex luteina" et al.
Un grup de boli ereditare ale țesutului conjunctiv și scheletul a fost izolat pentru prima data geneticianul american Mc Kusick in 1955. Până în momentul în care a inclus doar unele forme nosologice: osteogeneza imperfecta, sindromul Marfan, Ehlers-Danlos sindromul, și gargoilizm psevdoksantomu elastică.