Feniletilamina - Enciclopedia chimică

o DHisp 36.795 kJ / mol (33 0 C ;. h 1,66 mPas (25 0 C) b T. mp 32,5 ° C 0 până la 25 0 C. La.

Potrivit chimice. St.-vă feniletilaminy- amine primare tipice. Cu minerul, și org. pentru a forma o sare-ter. cu aldehide - bază Schiff. din cianați și tiocianați - uree și tiouree substituită; cu o clorură de sulfonil - amidelor acidului sulfonic corespunzător. Feniletilamina sunt acilate prin reacția Schotten-Baumann pentru a forma amide N-substituite; derivați de alchilant N-halogen, disponibilitatea hidrocarburilor inferioare conduce la formarea de amine și baze cuaternare de amoniu; HNO2 sub feniletilaminelor transformați în alcoolii corespunzători cu eliberarea de N2 și H2 O.






Racemică. feniletilamină obține interacțiune. acetofenonei cu formiat de amoniu în prisug. glacial CH3COOH la 150 0 C; reducerea alcalii p-pa (1-nitrometil) benzen Zn-praf; ghid-acetofenona rirovaniem oximă pe Ni Raney în etanol la 85 0 C și o presiune de 7 MPa sau acetofenona în metanol la Ni-P-D SG NH3 la 105 0 C și o presiune de 7 MPa.






(R) - și (S) -a-feniletilamină, desprinse racematul obținut în interacțiune. derivații ei optic activi dec. Port natural. (Tartaric, camforic, quinic, malic la-ter și colab.); (S) -a-feniletilamina este de asemenea formată cu amidă (S) sodiu -2-fenilpropionic la-te în alcalin apos hipobromit p-D de sodiu.

b - PEA este produs prin reducerea de cianură în prezența LiAIH4. AICI3 sau katalitich acestuia. prin hidrogenare în prezență. Ni-Raney în NH3 lichid sau alcalin D-p-CH3 OH la 90-130 0 C și o presiune de 0,8-12 MPa; prin hidrogenarea 1,2-di-brom-1-nitro-2-feniletan Pd catalizatori în metanol. interacțiune. amidă hidrocinamic la tine alcaline set-p bromita hipo-K și colab.

F eniletilaminy- importante org semi-subțire. sinteză și în sinteza activă fiziologic-in. b - Phenylethylamine - un bactericid. Repelent împotriva rozătoarelor.

Pentru a-feniletilamina LD50 400 mg / kg, pentru b - feniletilamina - 940 mg / kg (șoarece, p.o.).

Lit. Kirk-Othmer enciclopedie, 3 ed. v. 15, N. Y. 1981, p. 775-76.

SK Smirnov, SS Smirnov.

Feniletilamina - Enciclopedia chimică