Soluție Idrinol pentru parabulbarly administrarea intravenoasă și descrierea instrucțiune pharmprice

Farmacocinetica

Concentrația plasmatică maximă este atinsă imediat după administrare. Acesta este metabolizat în organism în doi metaboliți principali sunt excretate prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 3-6 ore.

farmacodinamie

Meldonium - analog structural gamma-butirobetaină - o substanță care este prezentă în fiecare celulă a corpului uman. Meldonium inhibă gamma butirobetaingidroksigenazu, reduce sinteza carnitinei și transportul acizilor grași cu lanț lung prin membranele celulare si previne acumularea celulelor în formele activate ale acidului neoxîdâți gras - derivații și atsilkarnitsina atsilkoenzima A. Ischemia restabilește echilibrul proceselor de livrare de oxigen și a consumului în celule, previne încălcarea transportul de adenozin trifosfat (ATP). În același timp activează glicoliza, care are loc fără un consum suplimentar de oxigen. Prin scăderea concentrației de carnitină sintetizată intens gammabutirobetainei posedă proprietăți vasodilatatoare.

Mecanismul de acțiune determină diversitatea efectelor sale farmacologice: creșterea eficienței, reducerea simptomelor de stres mental și fizic, activarea țesutului și imunității umorale, efect cardioprotector. În cazul leziunii ischemice miocardice acute inhibă formarea zonei de necroză scurtează perioada de reabilitare. În insuficiența cardiacă îmbunătățește contractilitatea cardiacă, creșterea tolerantei la efort, reduce frecvența crizelor anginoase. În tulburări cerebrovasculare ischemice acute și cronice îmbunătățește circulația sângelui în focarul ischemic. Eficientă în cazul bolilor vasculare a fundusului. Medicamentul elimină tulburările funcționale ale sistemului nervos la pacientii cu alcoolism cronic în timpul abstinenței.

indicaţii

în terapia complexă a bolii ischemice cardiace (angină pectorală, infarct miocardic); insuficiență cardiacă cronică, dyshormonal cardiomiopatie
în terapia complexă de accident vascular cerebral acut (accident vascular cerebral ischemic, insuficiența cerebrovasculară)
a redus capacitatea de lucru; stresul fizic (inclusiv sportivii)
sindromul de sevraj în alcoolism cronic (în combinație cu terapia specifică)
hemoftalm și hemoragiilor în retina de diferite etiologii, tromboza, vena centrala a retinei si ramurile sale, retinopatie de diverse etiologii (diabetici, hipertensivi)

Dozare și Administrarea

În legătură cu dezvoltarea efectului interesant al medicamentului este recomandată în prima jumătate a zilei.

In terapia combinata - intravenos 500-1000 mg (10,5 ml dintr-o soluție pentru parabulbarly administrarea intravenoasă și 100 mg / ml) folosind întreaga doză dată sau prin impartirea in 2 administrare. Cursul de tratament - 4-6 săptămâni.

Cursuri repetate (de obicei, de 2-3 ori pe an) - la sfatul medicului.

accidente vasculare cerebrale

În faza acută a circulației cerebrale injectat intravenos cu 500 mg (5 ml de soluție pentru parabulbarly administrare intravenoasă și 100 mg / ml) de 1 ori pe zi timp de 10 zile.

Scăderea de performanță, stres fizic (inclusiv sportivi)

Când stresul mental și fizic (inclusiv sportivii) administrat intravenos cu 500 mg (5 ml de soluție pentru parabulbarly administrare intravenoasă și 100 mg / ml) 1 dată pe zi.

Cursul de tratament - 10-14 zile.

sindromul de sevraj în alcoolism cronic (în combinație cu terapia specifică)

Sindromul de abstinență utilizat intravenos cu 500 mg (5 ml de soluție pentru parabulbarly administrare intravenoasă și 100 mg / ml), de 2 ori pe zi. Cursul de tratament - 10-14 zile.

Oftalmopatologiya (hemoftalm și hemoragiilor în retina de etiologie diferită, tromboza, venei retiniene centrale și ramurile sale, retinopatie de diferite etiologii (diabet zaharat, hipertensiune).

Medicamentul se administrează parabulbarly 50 mg (0,5 ml soluție pentru parabulbarly administrarea pe cale intravenoasă și 100 mg / ml) timp de 10 zile, inclusiv terapia combinată.

efecte secundare

Cu sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale

Sistemul nervos central: rar - agitație psihomotorie, dureri de cap

Din sistemul digestiv: rar - tulburări dispeptice

Reacții alergice: rar - mâncărimi, erupții cutanate, înroșirea pielii, angioedem; foarte rar - eozinofilie

Altele: foarte rar - slăbiciune

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament
creșterea presiunii intracraniene (încălcând fluxul venos și tumorile intracraniene)
sarcina și alăptarea
copilarie si adolescenta la 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite)

Precauții: boli hepatice și / sau renale

interacţiuni medicamentoase

Acesta poate fi combinat cu agenți antianginoase, anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți antiaritmici, diuretice, bronho-litikami.

Acesta îmbunătățește efectul de glicozide cardiace.

Datorită posibila dezvoltare a tahicardie moderată și hipotensiune arterială, se recomandă prudență atunci când sunt combinate cu nitroglicerina, nifedipina, alfa-blocante, mijloace ipotetice-invazive și vasodilatatoare periferice.

Măsuri de precauție

Idrinol ® nu este un medicament de prima linie pentru sindromul coronarian acut.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

cu privire la efectele adverse ale acestor medicamente Idrinol ® reacții psihomotorii viteză nu sunt disponibile.

supradoză

Simptome: scăderea tensiunii arteriale însoțită de dureri de cap, palpitații, amețeli și slăbiciune generală.

Formularul de eliberare și de ambalare

Soluție parabulbarly administrare intravenoasă și 100 mg / ml.

5 ml în fiole din sticlă incoloră neutră tip I cu un defect de culoare inel sau un punct colorat, și o crestătură și / sau cu inele suplimentare de identificare colorate sau alte codare.

5 flacoane în blistere din PVC de film și folie de aluminiu sau folie de plastic sau folie fără și fără peliculă.

1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiuni pentru aplicare medicale este plasat într-un teanc de carton

condițiile de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

condițiile de aprovizionare

producător

Închis Joint-Stock Company "PharmFirma" SOTEX „România

141345, regiunea Moscovei. Sergiev Posad districtul municipal,

Bereznyakovskoe așezare rurală, sat. Belikova, d. 11

Tel / Fax:. (495) 956-29-30.

Numele și țara titularului certificatului de înmatriculare