Suprafata legat densitatea de sarcină - chimist de referință 21
Chimie și Inginerie Chimică
Să presupunem că distanța dintre ionii. legat la o fază solidă (ionii potențiali care determină) și ioni în lichidul este egal cu b. Să presupunem în continuare că valoarea sarcinii electrice elementare. înmulțit cu numărul de sarcină electrică unică. pe unitatea de suprafață a fazei solide. Este egal cu c. Această valoare nu este, evident, pur și simplu, densitatea de putere de suprafață. Având în vedere sistemul electric al densității de încărcare de suprafață în lichid, trebuie să fie, de asemenea, egal și magnitudinea, dar cu semn opus. Această îngroșare a energiei electrice. lângă interfață echivalentă cu sarcina condensatorului și corespunde diferenței de potențial dintre plăcile sale -OR, respectiv între faze. Din moment ce a folosit o cantitate foarte mică, curbura interfeței poate fi ignorată, având în vedere în acest fel. că condensator electric dublu strat este plat. Este cunoscut faptul că există următoarea relație între valorile b, c, și plan paralel condensator [c.199]
Semnificație FG este necesar să se ia un curent zero (pentru a elimina potențialul meniurile ohmice), însă la același potențial al electrodului Y, care apare în timpul trecerii curentului. Se arată că, atunci când actualul echilibru strat de difuzie este perturbat doar ușor (sec. 52). Astfel. Fg este încă asociat cu o densitate superficială de sarcină în ecuația 9d strat difuz (52-9), în timp ce în ecuația [c.207]
Caracteristica principală a electret densitatea de încărcare de suprafață este Oeff, valoarea și semnul de care depinde de raportul dintre componenta - și polarizarea taxei injectat, adică a valorii taxelor legate și libere [vezi ... formula (2)] Pentru a determina Oeff, trebuie să găsească mai întâi relație Oeff cu valorile câmpului electric în apropierea electret, t. e. în electrodul decalaj electret și interiorul electret. Electrozii electret poate fi reprezentat ca un dielectric trei straturi compuse din electret grosime b și golurile de aer două 12 1 și între electrozi și suprafața probei (Fig. 6a). În cazul în care electrozii sunt alimentate de tensiune V, apoi pentru intensitatea câmpului în golurile Ex Ez n câmp lea în interiorul electret Ee au următoarea relație (bazată pe suprafața electret au sarcini de suprafață, cu o densitate ff cr) [C.19]
influență foarte puternică asupra efectelor de ordonare minerale argiloase la suprafața apei prin compoziția cationilor schimbabili. Acest lucru se datorează în primul rând puterea cationii legăturii la suprafața particulelor de argilă. t. e. capacitatea lor de a disocia și de a participa la reacțiile de schimb de cationi. Gradul de disociere a suprafeței (m. E. dizolvare Surface) minerale argiloase, cationi monovalenți substituiți. una la două ordine de mărime mai mare grad de disociere argilelor, care fac schimb de complex este saturat cu cationi bivalenți. Cu alte lucruri fiind egale, gradul de disociere a suprafeței nu depinde numai de densitatea de încărcare de schimb de cationi. ci și asupra influenței reciproce a câmpurilor de forță ale cationului și suprafața particulei între ele în contact cu apa. Ca umectare suprafață de schimb de cationi de argilă în curs de dezvoltare în jurul zonei cu moleculele de apă comandate. Partea slab cuplate cu cationii de suprafață îndepărtate din ea și se pot angaja în mișcare de translație împreună cu moleculele de apă și dizolvat în acesta substanțe organice și anorganice. Dacă cationi hidratați (Vi +, Mg2 +) sunt situate în mediul de dispersie, acestea se deplasează la suprafață cu mai puțin hidratate cationi minerale de argilă (K +, Ca) poate duce la o creștere în coajă de hidratare a particulelor de argilă. În bentonită de sodiu, cu creșterea conținutului de apă și scăderea șlam kontsentratsni particulelor de argilă straturi separate se disociază complet. Benton, complexul de schimb este saturat cu magneziu sau calciu, nu, deși raza ionică a cationilor în stare hidratată de aproape două ori raza sodiu hidratată. Acest lucru se pare că se datorează atât modificări în structura apei și mărimea cationii hidratați în apropierea suprafeței, în funcție de afinitatea lor chimică. și comprimarea părții difuză a stratului dublu electric. [C.70]