Ventriculomegalie congenitale

Ventriculomegalie congenitale. Frecvența și diagnosticarea Ventriculomegalie fătului

Incidența expansiune Frecvența ventriculilor cerebrale fetale congenitale variaza 0.3-1.5 la 1.000 născuți. Aceste cifre pot fi subestimat, deoarece cele mai multe dintre datele cunoscute se bazează pe o evaluare a simptomelor clinice, și în multe cazuri, extinderea ventriculelor, aparent, apare la sugari fara simptome.

Ventriculii laterale ale creierului au un complex de arhitectură tridimensională a. că progresia sarcinii este supusă unor modificări foarte semnificative. Nu este surprinzător faptul că evaluarea ecografică a acestor structuri a făcut obiectul a numeroase studii în care a fost propus mai multe abordări diferite pentru metodele de detectare și diagnosticare Fetus Ventriculomegalie.

tabele de reglementare au fost create pentru a estima dimensiunea diferitelor părți ale ventriculilor laterali. au fost măsurate ca în transversal standard, (axial) și în față (coronare) și planuri longitudinale (sagital). Cu toate acestea, măsurătorile diametrului transversal al vestibulului (atrium) al ventriculului lateral la nivelul glomus coroid plexul este în prezent cel mai preferat. În cele mai multe cazuri, această măsurătoare este ușor de realizat și are reproductibilitate ridicată.

Conform diferitelor studii au fost obținute de la valori rezultate foarte similare, atunci când se măsoară în al doilea trimestru de sarcină, în care lățimea medie a atriului a fost de aproximativ 7 mm, cu o deviație standard de 1 mm. În măsurătorile în al treilea trimestru de mai multe diferențe majore între valorile normale au fost obținute.

Pentru creierul uman au un anumit grad de valoare asimetrie a ventriculilor laterali, care pot fi determinate in utero. fructe de sex masculin sunt puțin mai mari, dar diferențele semnificative ale dimensiunilor ventriculare decât feților de sex feminin.

Termenul „Ventriculomegalie frontieră“ se aplică în general în cazurile în care lățimea ventriculului lateral al atriului de la 10 la 15 mm. Această extindere a ventriculilor este conectat cu un risc crescut de a avea o varietate de anomalii ale sistemului nervos central și a altor organe. În cele mai multe cazuri, dacă este detectată de frontieră Ventriculomegalie izolate, aceasta nu produce consecințe clinice.

Cu toate acestea, în câteva cazuri, poate servi drept indiciu că manifestările inițiale de leziuni ale creierului care rezulta din diferite cauze, inclusiv formarea corespunzătoare a malformațiilor cerebrale (de exemplu, hidrocefalie obstructiva, lisentsefalii) și leziune distructivă (de exemplu, leukomalacia periventriculare), apărute ca urmare a hipoxie sau infecție. Analiza datelor 234 observații, în cazul în care astfel de modificări detectate, face ca un rezultat slab în 23% din cazuri.

mortalitatea perinatală sa ridicat astfel la 4%, și a fost în general asociată cu retard sever creșterii intrauterine (IUGR), naștere prematură sau infecție intrauterină. anomalii cromozomiale în principal, trisomia 21 au apărut la 4%; malformații, care nu au fost detectate de ultrasunete in al doilea trimestru de sarcină, reprezentat 9% și complicațiile neurologice, care manifestă adesea ca cognitive întârziat și dezvoltarea motorie, și variază de la ușoare până la moderate, au fost prezente la 11% dintre copii.

Riscul de efecte adverse neurologice a fost mai mare la fetușii de sex feminin, spre deosebire de atrium de sex masculin, cu o lățime de 12 mm sau mai mare, și, de asemenea, la identificarea unui diagnostic în al doilea trimestru, în comparație cu etapele ulterioare de gestație. Ventriculomegalie Border poate fi o singură față. În aceste cazuri, de obicei este privit ca o constatare benigne. Cu toate acestea, datele din literatură referitoare la subiectul este limitat, și există dovezi că acești copii au fost înregistrate, de asemenea, aberații cromozomiale și complicații neurologice.

- Înapoi la masa conținutului „Obstetrică.“