Flemoksin soljutab - instrucțiuni de utilizare, preț flemoksin soljutab și analogi

denumirea comercială

La prepararea

Flemoksin - Antibacterian antibiotic cu spectru larg acid aparținând grupului penicilinelor semisintetice. Este folosit în tratarea bolilor infecțioase ale sistemului respirator. tractului urinar și gastrointestinal, precum și infecția virală a pielii și țesuturilor moi.

Indicatii & Dozare

flemoksin Aplicarea adecvată pentru bolile infecțioase cauzate de microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative, și anume:

• boli virale respiratorii;
• boli infecțioase ale sistemului urogenital;
• boli infecțioase ale tractului digestiv;
• infecții virale ale pielii și țesuturilor moi.

Medicamentul este luat independent de masa. O tabletă poate fi înghițite întregi, s-au separat, sau mesteca, un pahar cu apă; Ați putea fi, de asemenea, dizolvat în apă (20 ml - 1/2 cana) dulceag pentru a forma o suspensie cu o aromă plăcută de lămâie-mandarina.

Dozare. În bolile infecțioase și inflamatorii ușoare până la severitate moderată recomanda luarea:

• adulți și copii cu vârsta de 10 ani peste: în interiorul 500-750 mg de 2 ori pe zi sau 500 mg de 3 ori pe zi;
• copii cu vârsta între 3-10 ani este prescris în doză de 250 mg de 3 ori pe zi;
• copiii cu varsta intre 1-3 ani - 250 mg de 2 ori pe zi sau 125 mg de 3 ori pe zi.

De obicei, doza zilnică pentru copii este de 30 mg / kg greutate corporală, distribuit 2-3 administrare.

In tratamentul bolilor cronice, recidive, infecții severe recomanda de droguri de 3 ori pe zi.

În bolile cronice, recurente, infecții severe, doza poate fi crescută prin:

• adulți numește 750-1000 mg de trei ori pe zi;
• copii - până la 60 mg / kg pe zi (pentru 3 doze distribuite).

Durata cererii. În ușoară până la moderată infecții ia medicamente timp de 5-7 zile. Cu toate acestea, atunci când infecția provocată de streptococ, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

In tratamentul bolilor cronice, leziuni infecțioase locale, infecții cu doza severă trebuie determinată în conformitate cu boala clinică.

Medicamentul trebuie să continue timp de 48 de ore după dispariția simptomelor.

Pacienți cu insuficiență renală când clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, doza este redusă cu 15- 50%.

Funcția hepatică anormală nu afectează perioada de înjumătățire a medicamentului

supradoză

narcotică se manifestă în principal prin încălcarea funcției tractului digestiv:

• greață;
• vărsături;
• diaree;
• perturbarea echilibrului electrolitic apă și ca o consecință a vomă și diaree.

Există date referitoare la cazuri de cristalurie, uneori, care duce la insuficienta renala.

Tratament: induce voma sau reținere lavaj gastric, apoi utilizați cărbune activat, laxative saline. Se aplică măsuri pentru a menține echilibrul de apă și electrolit.

efecte secundare

În partea a tractului digestiv: diaree, greață, senzație de mâncărime în zona anală.

Afecțiuni cutanate și țesutului subcutanat: erupții cutanate.

În partea a tractului digestiv: vărsături.

Cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate și mâncărime.

Sistemul de rinichi și ale căilor urinare: dezvoltarea de nefrită interstițială.

Pe partea tractului digestiv: colită pseudomembranoasă, colită hemoragică.

Din sistemul sanguin și limfatic: anemie hemolitică, trombocitopenie.

Foarte rar (<0,01%)

Din digestiv: colita, antibiotic- (inclusiv colita pseudomembranoasă, colita hemoragica) și decolorarea suprafeței dinților.

Afecțiuni cutanate și țesutului subcutanat: eritem polimorf, sindrom Stevens - Johnson, necroliză toxică epidermică, dermatită exfoliativă, buloase sau si acute generalizate pustulozå exantematic.

Din sistemul sanguin și sistemul limfatic: leucopenie (inclusiv neutropenie severă și agranulocitoză), si prelungirea timpului de protrombină și a timpului de sângerare. Aceste manifestări sunt reversibile la întreruperea tratamentului.

Rinichii si sistemul urinar: nefrită interstițială, cristalurie.

Sistemul imunitar: pentru toate antibioticele - reacții alergice severe, incluzând angioedem, anafilaxie, boala serului și vasculită de hipersensibilitate.

În partea a sistemului hepatobiliar: hepatită, icter colestatic, o creștere moderată a ALT, AST.

Sistem nervos: hiperactivitate, amețeli și convulsii (cu insuficiență renală sau în caz de supradozaj).

Infecții și infestări: candidoza a pielii și a mucoaselor.

Pacienții cu mononucleoza infecțioasă și leucemie limfocitară frecvent (în 60-100% din cazuri), există o erupție cutanată, hipersensibilitate la penicilina neconditionate. Prezența unei astfel de istorie a eritrodermă nu este o contraindicație pentru peniciline scop.

Cazurile grave și ocazional letale de hipersensibilitate (reacții anafilactice) au fost observate la pacienții tratați cu penicilină. Aceste reacții apar mai frecvent la pacienții cu antecedente de episoade de hipersensibilitate. Tratamentul cu Flemoksin Soljutab trebuie oprit imediat și să o înlocuiască cu un alt tratament adecvat. Poate fi simptome necesare terapie anafilaxiei, de exemplu, administrarea imediată a epinefrina, steroizi (w / w) și tratamentul de urgență al insuficienței respiratorii.

Pacienții cu alergii severe cunoscute pot prezenta reacții alergice.

Pot exista hipersensibilitate încrucișată și rezistență încrucișată între peniciline și cefalosporine.

Așa cum este cazul cu alte antibiotice cu spectru larg pot dezvolta suprainfecție.

Dacă aveți diaree severă caracteristica de colita pseudomembranoasă, recomandă să ia măsuri adecvate. Este necesară precauție atunci când un medicament hemoragica sau reacții de hipersensibilitate.

La aplicarea medicamentului la doze mari, este de dorit să se folosească o cantitate suficientă de fluid pentru cristaluriei prevenind, care pot fi cauzate de amoxicilină.

Copii. O doză zilnică tipică pentru copii este de 30 mg / kg greutate corporală, distribuit 2-3 administrare. In tratamentul bolilor cronice, recăderi, cu infecții severe, cum ar fi otita medie acuta bacteriana, recomandă creșterea dozei până la 60 mg / kg pe zi (divizată în 3 doze).

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

• mononucleoza infecțioasă și tipul de reacție leukemoid limfatic;
• hipersensibilitate la amoxicilină și alte antibiotice β-lactamice, medicamente și cefalosporină penicilină și prepararea excipienți.

Interacțiuni cu medicamente și alcool

Probenecid, fenilbutazonă, oxifenbutazonă, într-o măsură mai mică - acid acetilsalicilic și sulfinpirazonă inhibă excreție tubulară a medicamentelor de penicilină, ceea ce duce la o creștere a timpului de înjumătățire și concentrația de amoxicilină în plasma sanguină.

Într-o aplicație cu contraceptive orale poate scădea eficacitatea acesteia. Amoxicilina, spre deosebire de ampicilina, în timp ce utilizarea de allopurinol nu provoacă o creștere a incidenței reacțiilor cutanate.

Formulările care asigură un efect bacteriostatic (antibiotice tetraciclină, macrolide, cloramfenicol), poate neutraliza efectul bactericid al amoxicilinei. Utilizarea simultană a aminoglicozidelor (efect sinergetic).

În timpul sarcinii și alăptării. Potrivit rapoartelor de droguri poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării, fără efecte asupra fătului / nou-născutului compromițătoare. Amoxicilina trece în cantități mici în laptele matern. Risc pentru făt / nou-născutului este neglijabil, cu excepția posibilității de sensibilizare.

Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini. Efectele secundare care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de muncă nu au fost stabilite cu alte mecanisme.

Compoziția și proprietățile

Tabel. de dispersie. 125 mg, № 20

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, celuloză dispersată, crospovidona, vanilină, aromă de mandarine, aromă de lămâie, zaharină, stearat de magneziu.

Tabel. de dispersie. 250 mg, № 20

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, celuloză dispersată, crospovidona, vanilină, aromă de mandarine, aromă de lămâie, zaharină, stearat de magneziu.

Tabel. de dispersie. 500 mg, № 20

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, celuloză dispersată, crospovidona, vanilină, aromă de mandarine, aromă de lămâie, zaharină, stearat de magneziu.

Tabel. de dispersie. 1000 mg, № 20

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, celuloză dispersată, crospovidona, vanilină, aromă de mandarine, aromă de lămâie, zaharină, stearat de magneziu.

Flemoxin Solutab efect bactericid. Tabelul de mai jos prezintă datele privind sensibilitatea in vitro a unor microorganisme semnificative clinic la amoxicilină.

acțiune farmacologică Activitatea in vitro. Valoarea medie a concentrației minime de inhibare (MIC) de 0,01-0,1 mg / ml0,1-1 ug / ug ml1-10 microorganisme Gram-pozitive Streptococci (B) StreptococciS. pneumonie, C. welchiiC. tetaniS. aureus (care nu produc β-lactamaza) B. anthracisL. subtilisL. monocytogenesS. faecalis Gram mikroorganizmyN. gonorrhoeaeN. meningitidisH. influenzaeB. pertussisE. coliP. mirabilisS. typhiS. sonneiV. cholerae

Amoxicilina este inactiv împotriva microorganismelor care produc β-lactamază, cum ar fi tulpinile de Pseudomonas și Enterobacter. Nivelul de microorganisme sensibile de rezistență pot prezenta variații în diferite teritorii.

După administrarea orală, tabletele Flemoxin Solutab amoxicilină este absorbit rapid și aproape complet (85-90%), medicamentul este acid. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Concentrația maximă a substanței active în plasmă de sânge atunci când au primit tablete Flemoxin Solutab obținute în decurs de 1-2 ore după ingestia de 375 mg de amoxicilină în plasma sanguină observată la atingerea concentrației maxime de substanțe active -. 6 ug / l. Prin dublarea (sau reducerea de 2 ori) doza de concentrație maximă în plasmă este de asemenea variat (crescută sau scăzută), de 2 ori.

Aproximativ 20% din amoxicilină este legat de proteinele plasmatice. Amoxicilina penetrează membranele mucoase, os, fluid intraocular, spută în concentrații eficiente terapeutic. concentrația de Amoxicilina în bilă care depășește concentrația plasmatică în 2-4 ori. Amniotic vasele fluide si ombilicale concentratia amoxicilinei de 25-30% din nivelul în plasma sanguină a unei gravide. Amoxicilina slab difuzează în LCR, cu toate acestea, cu inflamarea meningelor (de exemplu meningita) Concentrația în LCR este de aproximativ 20% din concentrația plasmatică.

Amoxicilina parțial metabolizat, majoritatea metaboliților relativ inactivi de microorganisme.

Amoxicilina este eliminată în principal prin rinichi, aproximativ 80% - prin excreție tubulară, 20% - de reabsorbtie glomerulară. Aproximativ 90% din amoxicilină eliminate după 8 ore 60-70% - în formă nemodificată prin rinichi. În absența disfuncției renale timpul de înjumătățire al amoxicilinei este de 1-1,5 nou-născuți prematuri ore și sugari până la 6 luni. - 3-4 ore.

Dacă funcția renală (clearance-ul creatininei ≤15 ml / min) crește timpul de înjumătățire de amoxicilină și anurie ajunge la 8,5 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică a amoxicilinei nu este modificată cu funcție hepatică anormală.

Condiții de depozitare: depozitate in ambalajul original, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C, departe de copii.

Similar, în substanța activă